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Taxa de Filtração Glomerular

Equação CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration)

Versão da equação:

A versão de 2021 é a recomendada pelas diretrizes atuais e não utiliza a variável de raça.

anos

As equações CKD-EPI foram desenvolvidas e validadas em adultos (≥ 18 anos)

Utilizar creatinina dosada por método rastreável ao padrão IDMS

Classificação da Função Renal — KDIGO 2012

TFGe (mL/min/1,73 m²) Classificação Estágio
≥ 90 Normal ou elevada G1
60 – 89 Levemente diminuída G2
45 – 59 Leve a moderadamente diminuída G3a
30 – 44 Moderada a gravemente diminuída G3b
15 – 29 Gravemente diminuída G4
< 15 Falência renal G5

Sobre a Equação CKD-EPI

CKD-EPI 2021 — versão atual, sem variável de raça

TFGe = 142 × mín(Cr/κ, 1)^α × máx(Cr/κ, 1)^(−1,200) × 0,9938^Idade × (1,012 se sexo feminino)

κ = 0,7 (feminino) ou 0,9 (masculino) · α = −0,241 (feminino) ou −0,302 (masculino) · Cr = creatinina sérica em mg/dL.

CKD-EPI 2009 — versão original, com variável de raça

TFGe = 141 × mín(Cr/κ, 1)^α × máx(Cr/κ, 1)^(−1,209) × 0,993^Idade × (1,018 se sexo feminino) × (1,159 se raça negra)

κ = 0,7 (feminino) ou 0,9 (masculino) · α = −0,329 (feminino) ou −0,411 (masculino) · Cr = creatinina sérica em mg/dL.

Por que a raça foi removida

A equação de 2009 aplicava um multiplicador de 1,159 a pessoas de raça negra, derivado da observação de que, na população norte-americana estudada, esse grupo apresentava creatinina sérica média mais alta. Raça, porém, é uma classificação social, e não uma característica biológica que altere a filtração renal — a diferença observada refletia fatores como massa muscular e composição da amostra, não um mecanismo fisiológico.

Na prática, o multiplicador atribuía a um paciente negro uma TFG estimada mais alta que a de um paciente branco com a mesma creatinina, a mesma idade e o mesmo sexo. Isso podia retardar o encaminhamento ao nefrologista, a inclusão em lista de transplante e o ajuste de doses de medicamentos. Em 2021, a força-tarefa conjunta NKF-ASN recomendou a adoção da equação CKD-EPI 2021, reajustada sem a variável de raça, como equação preferencial para a estimativa da TFG em adultos.

Aplicação clínica

A CKD-EPI fornece a TFG estimada já normalizada para superfície corporal padrão de 1,73 m², dispensando o peso do paciente. Foi desenvolvida em uma população que incluía pessoas com e sem doença renal, o que lhe confere melhor desempenho na faixa de função renal preservada.

Limitações

Como toda equação baseada em creatinina, a CKD-EPI perde acurácia em situações que alteram a produção ou a eliminação de creatinina independentemente da filtração glomerular: massa muscular nos extremos (atletas, amputados, sarcopenia), desnutrição, dieta rica em carne ou uso de suplementos de creatina, hepatopatia avançada, gestação e uso de fármacos que inibem a secreção tubular de creatinina (trimetoprima, cimetidina, dolutegravir). Também não é válida na lesão renal aguda, em que a creatinina não está em equilíbrio. Nesses cenários, considerar a estimativa baseada em cistatina C ou a medida direta da TFG.

As equações CKD-EPI não se aplicam a menores de 18 anos; na população pediátrica utiliza-se a equação de Schwartz.

Nota: A TFGe isolada não estabelece o diagnóstico de doença renal crônica. O diagnóstico requer alteração persistente por mais de 3 meses, associada a outros marcadores de lesão renal quando aplicável. Esta ferramenta não substitui a avaliação nefrológica.

Referências

  • 1. Inker LA, Eneanya ND, Coresh J, et al. New Creatinine- and Cystatin C–Based Equations to Estimate GFR without Race. N Engl J Med. 2021;385(19):1737–1749. PubMed ↗
  • 2. Levey AS, Stevens LA, Schmid CH, et al. A new equation to estimate glomerular filtration rate. Ann Intern Med. 2009;150(9):604–612. PubMed ↗
  • 3. Delgado C, Baweja M, Crews DC, et al. A Unifying Approach for GFR Estimation: Recommendations of the NKF-ASN Task Force on Reassessing the Inclusion of Race in Diagnosing Kidney Disease. J Am Soc Nephrol. 2021;32(12):2994–3015. PubMed ↗
  • 4. KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney Int Suppl. 2013;3(1):1–150. PubMed ↗
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